醛酮醛醇加成反应
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现实生活中的例子:
Org。合成,1921,1,45
DOI链接:10.15227/orgsyn.001.0045
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Org。合成,1921,1,45
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你好,
我对前两个例子有点困惑,因为似乎烯酸盐是由取代最少的羰基化合物形成的,而没有使用LDA?
非常感谢一个优秀的网站。
啊哈!仔细看,这里可能有哪些烯醇化物?
嗨,有没有可能用Na2CO3做碱?会有什么不同?谢谢,P。
当然,我们可以用Na2CO3作为碱——它可能会与溶液中的水反应,生成微量的HO-,而HO-正在进行脱质子反应。然而,Na2CO3并不是世界上最大的碱。
嘿,詹姆斯,
广义地说,为什么碱(任何碱,LDA, NaOH等)会让碳上的氢脱质子,而不是醛上的单氢脱质子?我知道烯醇/烯酸盐被称为“α -碳”化学是有原因的,但我很好奇原因是什么(空间结构,稳定性-它们应该是同样的共振稳定,不是吗?)
谢谢你提供这么棒的网站!
如果两等量的醛和一等量的酮反应第三步会不会改变,这样1,2加成产物会被醛再加成一次?
我不是百分百确定你问的是什么,但让我们以酮- 2-丙烷酮和苯甲醛的反应为例(2等价物)醛醇的第一个反应是丙酮的脱质子反应,生成烯酸酯,然后加入苯甲醛。然后,你当然可以在另一边形成烯酸酯然后把醛醛加成第二个等量的苯甲醛。这是一个已知的反应,脱水后的最终产物是二苄基丙酮https://en.wikipedia.org/wiki/Dibenzylideneacetone
两个酮的情况会是怎样的呢?