烯烃的氧化裂解使用KMnO4酮/羧酸

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16的想法”烯烃的氧化裂解使用KMnO4酮/羧酸”

1. 机制,双键与氧气发生了什么攻击的烯烃吗?去Mn吗?

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   1. 是的,它形成了一个新的C-Mn债券。Mn-O双键的两个电子的金属中心(Mn)减少

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2. 在酸性条件下氧化烯烃与kmno4 carbonyll化合物但在基础培养基氧化二醇为什么和如何?任何一个知道然后发邮件给我请机制

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   1. 的第一步氧化是一个环加成作用,碳碳π键坏了,并形成两个新的切断债券。在低温下,在弱碱,氢氧化钠会攻击Mn,解放新二醇,防止进一步氧化。如果允许cycloadduct热身,氧化裂解的结果。

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3. 这是反应可逆吗?

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   1. 不,这是非常热动力下坡。如果你检查碳氢键和碳碳键的优点和切断自己债券的优点你就会看到这一点。

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4. 是羧酸的数量在你的产品,形成直接依赖vinylic氢原子的数量?两个vynil h =两个羧酸?一个vynil h =羧酸+酮? ?

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   1. 嗯,两个羧酸的最大数量。如果每个碳双键的碳氢键,那么会有两个羧酸。然而如果一个碳* 2 * vinylic氢,碳就会转化为二氧化碳。

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5. 2问:

   1)我的课本怎么喜欢第一次添加KMnO4哦,以后再添加酸吗?什么不同吗?

   2)与H2CrO4可以做这个反应?我注意到KMnO4 H2CrO4做同样的工作与其他反应,氧化醇类、醛类,或烷基取代基的苯戒指,所以为什么不这个反应也呢?

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   1. 1)不确定。通常使用KMnO4酸。然而,第二重要的反应KMnO4——当你对待烯烃冷,稀释KMnO4,将附近的二醇。基地通常用于第二步的酒精。

      2)与H2CrO4反应一般不做。我不会感到惊讶,如果这是可以做到的,但H2CrO4不是一般使用——这可能是由于反应是缓慢的。

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      1. 谢谢你的快速反应!有可能有邮件提醒当你给一个回应?谢谢!

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         1. 我的软件目前不允许,我担心它会减慢我的网站。我会迅速做出反应——你可以检查主页“最近的评论”

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6. 你在4例碳下降。

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   1. 谢谢你的地方!

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7. 是什么反应,如果sp2碳烯烃与两个氢原子! ! ! !

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   1. 最初的产品将甲醛,但这将是在反应条件下氧化为二氧化碳。

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