格氏试剂与醛给二级醇

评论部分

9的想法”格氏试剂与醛给二级醇”

1. 巴比尔的反应应该是类似于格氏反应而是使用粉状锌不停用而不是镁粉和水。将一种机制是什么样子的呢?我知道不是已知的,但会是类似于这种机制但断开毫克锌吗?不过,我知道一个研究提出自由基对我来说似乎是不可能的。

   回复

2. 我想知道:
   为什么格氏试剂不能作为亲核试剂当一个亲电试剂烷基卤化物。
   为什么乙炔化物烷基卤化物离子攻击,但不是酰基组吗?

   回复

   1. 乙炔化物离子就会攻击酰基组。

      再保险:格氏试剂,他们往往是集群解决方案以及各种形式之间的平衡(Schlenk平衡)。经常发生的是,你看到他们作为一个基地(打破碳氢键)或向烷基卤化物注入电子通过单电子转移。置换反应打破cx更sterically要求(必须重叠cx sigma星轨道),这个过程是慢于其他通路。
      更好的使用铜试剂(organocuprates)不受这些问题。

      回复

3. 甲醛而非醛,我猜主要产品将失去其R的一个,而是有一个H,对吧?

   回复

   1. 是的,用甲醛你将获得一个伯醇。

      回复

4. 因此格氏将醛的一部分,那么它将袭击碳双连着氧气

   回复

   1. Mg添加氧化插入到Br形成了格里纳。然后,能够与羰基碳——是的。

      回复

5. 不应该最后一个例子是一百一十member-ed戒指,如果不是什么可能的机制

   回复

   1. 不,它是一个分子内反应给5元环。

      回复

这个网站使用Akismet来减少垃圾邮件。学习如何处理你的评论数据。