形成酸性氯化物和胺的酰胺
描述:小学或中学胺(或氨)酸性氯化物酰胺。
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现实生活中的例子:
Org。Synth。1929、9、16
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.009.0016
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Org。Synth。1939年,19岁的4
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.019.0004
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Org。Synth。1941年,21岁的4
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.021.0004
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Org。Synth。1945年,25岁的58岁
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.025.0058
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Org。Synth。1959年,39岁,19岁
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.039.0019
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Org。Synth。1945, 71
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.025.0071
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Org。Synth。1945, 78
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.025.0078
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这个反应需要催化剂吗?和/或特殊溶剂吗?
没有催化剂。甚至可以在两相的条件下运行(参见:Schotten鲍曼反应)过剩的基础。
需要多少摩尔的胺?
至少两个,因为其中一个将与盐酸反应。
产品将派生什么酸氯与三乙胺反应以四氢呋喃为溶剂
你会得到一个acylammonium盐,这不会是非常稳定的。
我们怎样才能把过氧化氢卤酸吗?
一个酰基过氧化物?治疗与过氧化氢的存在基础。结果将会是peroxyacid。
有酸性氯化物氨基酸synthezed。
白氨酸、丙氨酸等氨基酸无电抗sidechains,我认为你需要di-protect胺作为phthalimide或类似的试剂,然后将它转换成一个酸氯SOCl2或乙二酰氯。然而,你必须小心,外消旋化是非常肤浅的。