去质子化醇的醇盐

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11的想法”去质子化醇的醇盐”

1. 詹姆斯你好谢谢你的回复
   我在一个电化学成环反应。羟基上的电子在salicylicaldehyde (deprotonated后)可以捐献其电子四周氧化氮原子在同一分子,形成杂环。实际上,水杨醛与苯肼形成席夫碱进行预处理。

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2. 我应该使用什么基地deprotonate羟基氢从水杨醛(乙腈溶剂)?我可以用氨吗?

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   1. 水杨醛和氨,更可能发生的是亚胺的形成。你想做什么样的反应与deprotonated水杨醛吗?

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3. 有一个问题在我的实践考试,问“基本不会完全deprotonate烷基醇吗?”

   所以我把它是氢氧化钠因为pKa相似,但是我真的不理解“没有完全deprotonate”意味着什么

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   1. 嘿,莎拉-谢谢你的写作。我认为一个更好的方法写“不不可逆转地deprotonate”。换句话说,一旦发生酸碱反应,没有平衡的新酸(基地的共轭酸)和新基地(的共轭碱酸)

      例如在反应中
      CH3OH +氢氧化钠- > CH3O - + H2O
      仍然可以有一个基地之间的酸碱反应[CH3O -]和酸(H2O)在这个反应形成(换句话说,它是处于平衡状态)

      但是在反应中
      CH3OH + CH3Li - > CH3O - + CH3-CH3
      之间没有酸碱晚间基础[CH3O -]和酸(CH3CH3)——这是一个不可逆转的酸碱反应形成的。

      我同意“完全deprotonated”当然是令人困惑,因为在任何个人反应分子完全deprotonated。这个问题是所有分子都不可逆deprotonated wherther。

      这说得通吗?

      詹姆斯

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      1. 我不懂这个方程CH3OH + CH3Li - > CH3O - + CH3-CH3。它是平衡的吗?看起来,CH3OH deprotonated将产生CH4和其他产品。

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         1. 这绝对不会是平衡的!它应该是CH4 !

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4. 在示例2中,你有你的反应箭头上方的钾离子,但你有一个钠离子在你的产品。反应是完全无关的,只是不同的观众,只是认为你应该知道。

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   1. 固定的,谢谢!

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5. 通知你詹姆斯,例2应该有K +作为一个产品,不是Na +。

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   1. 固定的,谢谢!

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