嘿,大家, 这是错了…看到史密斯,m . b .有机合成3患儿422 - 451页。更准确地在432页,他们说高取代烯烃不吸附在催化剂有效且不容易降低。因此,取代烯烃氢化慢。如果你看到Organopalladium化学手册,还有一些实例显示,不饱和羰基加氢有时是比普通的烯烃。 回复
取决于类型的多种债券。对于烯烃,反应性的顺序是,附着在烯烃烷基官能团越多,越对加氢反应会。如果你有电子撤回基团的烯烃,他们还将减少对加氢反应。从本质上讲,越富电子烯烃,对加氢反应会。感谢评论者丹尼尔纠正这个错误。看到图底部的页面更新。 回复
嘿,大家,
这是错了…看到史密斯,m . b .有机合成3患儿422 - 451页。
更准确地在432页,他们说高取代烯烃不吸附在催化剂有效且不容易降低。因此,取代烯烃氢化慢。如果你看到Organopalladium化学手册,还有一些实例显示,不饱和羰基加氢有时是比普通的烯烃。
谢谢你纠正这个错误。
只是一个供参考页面的中间你有意外地输入机制时应该国家的例子。
你在做一个了不起的工作非常感谢你们这些引用!
谢谢你!
如果有一个以上的多种债券的结构,你怎么知道哪一个发生反应?
取决于类型的多种债券。对于烯烃,
反应性的顺序是,附着在烯烃烷基官能团越多,越对加氢反应会。如果你有电子撤回基团的烯烃,他们还将减少对加氢反应。从本质上讲,越富电子烯烃,对加氢反应会。感谢评论者丹尼尔纠正这个错误。看到图底部的页面更新。不错的工作