消除(E1) 1, 2-alkyl转变

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22的想法”消除(E1) 1, 2-alkyl转变”

1. 如此巨大的信息。但是作为一名学生,我非常喜欢这个页面倾斜。我认为这个页面应该是可用的。笔记和书都很好。

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   1. 看看这篇文章://m.deriinvest.com/2012/11/09/e1-reaction-rearrangement/

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2. 硝酸银是氧化剂或者作为强碱

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   1. 没有坚实的基础。它可以是一个路易斯酸等去除卤素Br或Cl。可以是一个温和的氧化剂,如醛氧化为羧酸。

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3. 为什么内环的烯烃产品不做甲基转移后形成的吗?不能够消除使用β氢环的一部分,从而形成更稳定的产品?

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   1. 在这种情况下,环外的烯烃四取代,内环的烯烃是三代的,所以扎伊采夫规则后环外的烯烃会青睐。

      在现实生活中,这是可能的,这两种产品之间的能量差可能不是那么重要的由于微妙的构象和超共轭效应有利于内环的与环外的烯烃。

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4. 你好,詹姆斯,
   是第三个黑色r基团在反应一般在页面的顶部一个错字吗?
   马丁

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   1. 噢,是的。很抱歉!

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5. 我读,没有β氢(相邻质子)E1的碳正离子反应,消除不能直接发生。然而,如果有一个甲基化物转变,重写规则吗?例子:3-chloro-2, 2, 4, 3-dimethyl-pent-2-ene 4-tetramethylpentane 2。

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   1. 如果有一个甲基化物转变,那么你是形成碳正离子与氢β,所以在这种情况下当然消除可能发生。对于你提到它也值得指出,它是从一个仲碳更稳定的三级碳正离子。

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6. 是什么没有离去基团,它只是一个碳链吗?反应还会发生吗?

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7. 在最后一个例子。卓鎓离子形成稳定出现一定是由于形成

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   1. 不,卓鎓离子有3个双键。

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8. 为什么在苯硝化(任何aromantic复合)硫酸和硝酸都使用?

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   1. 硫酸的目的是使质子化硝酸硝酸失去水,给NO2 + (nitronium离子)。nitronium离子在硝化活性亲电试剂。

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9. 怎么一个苯环sn1 e1机制发挥作用?更具体地说1 - (1-chloroethly) 3-methly苯?戒指可以扩大吗?烯丙基的共振将帮助与碳正离子重排并最终产生更多的产品吗?谢谢你！

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   1. 不是所有的环扩张/收缩。有时苯环可以执行所谓的“邻近集团参与”,它有助于消除离去基团,但这只是在极少数情况下。需要看到确切的分子你谈论。

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10. 对于最后一个例子……为什么一个六元环扩大形成seven-memebered戒指吗?不会seven-mebered戒指有更多的angle-strain吗?

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    1. 没有一个强大动力的七元环的形成,但它不是完全无法访问。七元环没有明显的角变形。

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       1. 而不是成为一个七元环,shoudnt有形成双键(也更可取的)?

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11. 你好,它很好的地方我解决很多问题。但在1、2烷基转移我只是想确认是烷基转移发生稳定的碳正离子。请明确我。

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    1. 你被清除。

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