自由基氯化烷烃

评论部分

16的想法”自由基氯化烷烃”

1. 詹姆斯,

   我喜欢牧师的声音,以为是搞笑。整个视频在这个声音会很有趣,如果你能维持它。真正的,绝对的珍惜和你所有的视频,是你磨的铁壳耐力在精心为我们解释每一个步骤。这承诺清晰和简单性是一个开车的美感很多人欣赏但是太忙停下来,谢谢。

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   1. 非常感谢。

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2. 克里斯是正确的。谢谢你的激情在你的教学!它揉到学生。

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3. 谢谢你的视频。很有帮助。

   在第二个例子中你开始与丙烷。产品的混合结果的描述是指丁烷。不过没什么大不了。

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   1. 哦。谢谢你！

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4. 第一个例子中的图像无关这个反应。

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   1. 固定的。谢谢你！

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5. 氯化产品的相对速率不仅与主要的数量,第二,和叔氢碳,还激进的倾向形成初级,二级和三级碳。在三级相对利率的氯化- > 5,3.8在二级,1在初选。我只是把那些从内存中,有人仔细检查。溴化对三级碳明显更有选择性。这是在简化你的解释。

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   1. 谢谢你添加这个评论,你是正确的,有不同类型的碳氢键的不同选择性。

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6. 你,先生,是惊人的!

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7. 奇怪的一系列问题,但是其他官能团会怎样如果我这个反应吗?例如,如果我有2 -丁烯或-yne扔在氯与光明,Cls只是会做氯化的烯烃/ yne吗?如果我有一个连接到一个3碳链羧酸,这会导致α氢被氯取代吗?

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8. 氯化烷烃是一个放热过程,然而它需要高温或阳光的存在。它的解释是什么?

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   1. 启动。

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9. “…所以产品混合物将3:1支持1-chlorobutane 2-chlorobutane。”
   例子在哪里?对不起,我不认为这是其中之一。你的意思是丙烷吗?

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   1. 谢谢你指出这个——固定。它指的是丙烷。

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10. 牧师!

    https://memegenerator.net/instance/72893267/blazing-saddles-gabby-johnson-reverend

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