减少羧酸使用LiAlH4主要醇

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15的想法”减少羧酸使用LiAlH4主要醇”

1. 如果热介绍产品在酸存在的另一个可能发生的反应。反应会发生什么,会形成的产品是什么?

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   1. 我们谈论post-workup吗?你有酒精和酸……和热…那么接下来会发生什么呢?

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2. 你能告诉我们为什么不能通过减少羧酸准备酒精通过使用铂,氢吗?

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   1. 在理论上,你可以只是需要非常迫使条件(H2的催化剂装入高、浓度)。

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3. 大多数的反应我在实验室做我不做一个酸性的检查。这往往会产生低收益率。最好使用氢氧化钠(aq)这导致溶液在15% - -25%之间的盐沉淀出来,你几乎可以把你有机层和有一些接近纯产品。这是非常标准的通过费塞尔和费塞尔为金属氢化物样本…
   1 mol羧酸使用3 - 5摩尔LiAlH4的等价物。通常运行在四氢呋喃溶剂在惰性气氛/干燥条件下,羧酸的溶液是一滴一滴地添加到LiAlH4悬浮在四氢呋喃在0 * C。检查每Xg LiAlH4添加XmL的水慢慢地,XmL的15 - 25%氢氧化钠溶液(aq), 3 H2O的XmL,然后让温暖到室温和变量的时间搅拌,然后分离,沉淀盐洗,并结合有机层和拔牙与MgSO4干、过滤和你做。通过在一个列和得到甚至分析纯产品。
   不管怎样我个人喜欢的详细机制,但也许你能做一个基本的检查。我发现有机机制和反应在我的课本不是整个故事或不利于真正在实验室。

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   1. 你是绝对正确的。你提到的费塞尔检查是最实用的工作方法这个反应。“酸”可以参考这里水,氢化铝作为质子源。

      我不得不做出选择的时候开始这个网站:迎合学生刚刚开始,或者在更高级的目标问题类型的读者。由于相对分散的资源供学生在第一类,我选择了前者。

      你显然是第二类。有更多的资源用于你的情况,比如3月的先进的有机化学,不是巫术,化学论坛,帝国的网站在威斯康辛州,和很多其他的博客和网站。

      我希望我可以很容易地请两组的人,但我必须做出选择。谢谢你的理解。詹姆斯

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      1. 是的我不使用巫毒教所有的时间,这是一个非常有用的网站。我个人有困难与净化/隔离我的产品(烟酸- > 3-pyridinemethanol)由于官能团,使两性离子的,这就是为什么我问。所以我肯定要看看这些其他来源。谢谢很多!

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         1. 转换为甲酯和减少啦

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            1. 你好,我不知道这个条目是多大了,但我有一个类似的问题,减少羧酸是邻位的甲氧基,仲胺使用啦。然而,我酸转换为甲酯,然后工作!我不能找到一个合理的解释,为什么它会工作在一个酯,不酸。我认为李可能在甲氧基氧羧酸盐之间的复杂吗?

            2. ——额外的评论:

               当我试着减少酸,然后反应很少,可以提取到有机相-这意味着pprox。80%的酸了,未反应的水相中的酯…这没有发生

            3. 问题是,减少羧酸需要相当多的强制条件,自会发生的第一件事就是LiAlH4反应与酸性哦羧酸盐,和羧酸盐更难减少酸(O -是一个更好的π捐赠到羰基)。酯没有问题。
               LiAlH4可能会做这份工作,你必须更热,持续时间也会更长。

4. 氧化物阴离子是一种强碱。怎么能离开?

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   1. 这里可能离开的是铝盐、李(+)(-)O-AlH2。你可以画一个共振形成李(+)O = AlH2 (-);强Al-O债券形成稳定的负电荷。我应该调整图纸,谢谢。

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5. 很好的工作,但是仍然可以变得简单

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   1. 你有什么具体的建议如何做得更好?我很想听听他们!通过电子邮件发送或匿名反馈按钮。

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