酰胺还原成胺

描述:酰胺可以还原为胺用强有力的还原剂比如氢化铝锂(LiAlH)₄）.

注:水在最后的作用是“工作”，它在反应结束时中和强烈的碱性试剂。

例子:

注:注意，该反应可用于一级酰胺(例1)、二级酰胺(例2)和三级酰胺(例3)。最后一个例子显示了一种环状酰胺(a "内酰胺)，从而导致循环胺．

机制:

第一步是将氢化物(从Al-H)添加到酰胺中羰基(步骤1，箭头A和B)然后消除(步骤2，箭头C和D)破坏C- o键，然后将氢化物离子添加到亚胺离子(步骤3，箭头E和F)胺．

注:酰胺的还原要比酯类由于氮孤对强烈地向羰基碳。

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实际的例子:

Org。Synth, 1959, 39, 19

DOI链接:10.15227/orgsyn.037.0019

Org。Synth, 1956, 36, 48

DOI链接:10.15227/orgsyn.036.0048