这个网站是伟大的故事。我想知道的事。有因素阻碍自由基溴化几家碳烷烃吗?我明白由于溴化或戊烷的主要产品是mono-Bromo产品,2 -溴和3-bromo微乎其微的概率由于选择性对溴化1 -溴戊烷的二次碳。但是di-bromo甚至tri-bromo产品呢?2-3-4 tribromo-pentane躺在光谱选择性哪里?或者有什么明显的我错过了,排除了di和三产品吗? 回复
使用盖斯定律可以计算反应的δH。打破债券有一个能源成本,形成的债券有一个能量增益。“获得”能量形成H-Br小相对于氯和氢氟键。因此δH会减少负面的反应。因此只有弱碳氢键叔和烯丙基将参加由于这些不利的热力学性质。 回复
是的,你也可以看到这篇文章。//m.deriinvest.com/2013/10/31/selectivity-in-free-radical-reactions-bromine-vs-chlorine/ 回复
谢谢你要求澄清,我应该说的是一个也可以使用热量和过氧化物。一个常见的例子的过氧化这些类型的叔丁基过氧化反应,(CH3) 3 c-o-o-c (CH3) 3。这是加热时,碎片给自由基(CH3) 3 .•可片段Br-Br homolytically给Br•并开始连锁反应。 回复
点击翻转
这个网站是伟大的故事。我想知道的事。有因素阻碍自由基溴化几家碳烷烃吗?我明白由于溴化或戊烷的主要产品是mono-Bromo产品,2 -溴和3-bromo微乎其微的概率由于选择性对溴化1 -溴戊烷的二次碳。但是di-bromo甚至tri-bromo产品呢?2-3-4 tribromo-pentane躺在光谱选择性哪里?或者有什么明显的我错过了,排除了di和三产品吗?
对不起,我刚刚看到解释但我仍然不明白为什么H-Br-Bonds的相对弱点是因果的第三选择。
使用盖斯定律可以计算反应的δH。打破债券有一个能源成本,形成的债券有一个能量增益。“获得”能量形成H-Br小相对于氯和氢氟键。因此δH会减少负面的反应。因此只有弱碳氢键叔和烯丙基将参加由于这些不利的热力学性质。
所以有一个解释为什么溴喜欢叔碳原子,氯,而需要小学或中学的吗?
是的,你也可以看到这篇文章。//m.deriinvest.com/2013/10/31/selectivity-in-free-radical-reactions-bromine-vs-chlorine/
有一个错误在步骤3中吗?你列出的箭头D, Br-Br债券形成,在箭头E, C2-Br键坏了。不应该是相反的呢?
开枪。你是正确的。将修复。
嗨,有选择性的表比较。Br -: 0007;1;220;19日,4。你写的Br -叔碳“喜欢”。为什么没有最高的号码吗?谢谢,P。
你的意思是说“19400”吗?
对不起,我可以看到19岁,有“逗号”,而不是“点”——> 19 400。这对我来说是清楚的。
链终止呢?
链终止可以通过展示任何激进分子的描述在这里结合碳激进。任何时候你有两个激进分子结合形成新的债券,链终止。
这看起来可能很傻,但是我只是不能记住在激进的重组可能溴化?
如果你问H和烷基转移是可能的,对于我们来说答案是否定的。
亲爱的先生,
我发现令人兴奋的话题。但是你给我一些例子“热也足够了”。在这个反应是什么不同高压和热?
”指出:尽管光(hν)通常作为发起者,热量也足够了。”
谢谢
谢谢你要求澄清,我应该说的是一个也可以使用热量和过氧化物。一个常见的例子的过氧化这些类型的叔丁基过氧化反应,(CH3) 3 c-o-o-c (CH3) 3。这是加热时,碎片给自由基(CH3) 3 .•可片段Br-Br homolytically给Br•并开始连锁反应。