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Org 2总结表

Org 2总结表- 20页的PDF总结典型组织2课程

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什么是包含在Org 2总结表

醇类和醚类•分子轨道和共轭•二烯烃的反应•芳香性•••Pericyclic Diels-Alder反应反应反应的芳香族化合物•亲核芳香取代•芳香醛和酮合成•有机金属化合物•••烯醇化物•羧酸•氧化和减少胺•碳水化合物•氨基酸

介绍醇类和醚类(免费样本下载)- - -醇,烷基卤化物-威廉姆森醚合成- 3更让醚-环氧化合物的方法烯烃——环氧化合物在酸性和碱性条件下的开环-氧化醇替代醇使用SOCl2与卤化物或PBr3——转换为甲苯磺酸盐-减少酯类、羧酸、醛、酮
二烯烃的反应-热力学和动力学控制的稳定性烯烃和替换——孤立、共轭和累积二烯烃-共振能量的双烯- 1,2对1,4-addition二烯烃-动力学和热力学控制除了二烯烃
双烯:分子轨道和接合-共轭和pi-systems -π键共轭的碳水化合物\阳离子自由基和孤电子-计数p轨道和π-π分子轨道建设“烯丙基”系统——识别分子的HOMO和LUMO轨道
Diels-Alder反应- - - - - - -双烯和亲二烯体- s - Diels-Alder反应独联体与s -反式循环双烯-立体化学的亲二烯体立体化学的二烯- endo规则识别挂式和endo产品
芳香性- 4规则如何告诉如果一个分子芳香,antiaromatic或non-aromatic -共振能量的苯-芳香族化合物的例子反应的芳香族化合物与non-aromatic化合物-除了vs置换反应Anti-aromaticity霜圈
芳香族化合物的反应- 6关键亲电芳香取代反应-芳香族替换机制昊图公司,元,帕拉引导组——为什么组昊图公司,帕拉——或者元导演?激活和去活化-立体效果绘制关键共振形式——侧链的反应——当有2个或更多的团体在戒指上
醛和酮——一个简单的模式7醛-亲电加成-质子化作用的关键反应格氏加法- 3影响反应的关键因素-电子和立体效果酸催化合成的氧化醇的合成炔烃和烯烃——保护群体形成亚胺的形成
键的反应羧酸衍生品-亲核酰取代的重要性离去基团基础力量- addition-elimination机制-羧酸-为什么格氏添加两次酯类-双加法合成醇-去质子化转换的羧酸酰氯化物-费舍尔酯化的酸性水解酯类酰胺和腈
烯醇、烯醇化物-酸性的α碳的结构特点羰基集团-酮烯醇酮互变现象——五个因素影响烯醇的比例——影响酸度的因素α碳——酸催化酮烯醇互变现象-共轭加成-烯醇化物作为亲核试剂
胺- - - - - -命名的胺——如何理解胺碱度的合成胺烷基化-加布里埃尔合成-减少硝基还原胺亚胺和烯胺形成-霍夫曼和库尔修斯重组
碳水化合物——什么是碳水化合物?-费舍尔投影D和L -醛糖和酮糖-链和环形式的糖,还原糖,霍沃思预测-费舍尔投影式循环形式转换反应的碳水化合物