硝化芳香族组
描述:芳香组可以由硝酸的作用和硝化酸催化剂
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现实生活中的例子:
Org。Synth, 1923, 71
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.003.0071
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Org。Synth。1930, 74
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.010.0074
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Org。Synth。1934年,14日,68年
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.014.0068
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Org。Synth。1942年,22岁的48
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.022.0048
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Org。Synth。1949年,29日,72年
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.029.0072
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Org。96年Synth。1941年,21日
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.021.0096
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Org。Synth。1947年,27岁的62年
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.027.0062
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Org。Synth。1945, 78
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.025.0078
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Org。Synth。1955年,35岁,3
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.035.0003
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Org。Synth。1950年,30岁的22所示
链接DOI: 10.15227 / orgsyn.030.0022
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为什么现实生活中的例子(Org。Synth。1945年,25岁,78]显示元替代,即使-NR2是一个激活组
这是一个很好的问题。
这是在强酸性条件下执行。在这些条件下NMe2是质子化了的给-NMe2H(+)不再有孤对氮的地方。由于没有孤对它可以不再充当pi-donor,因为相对于碳氮是电负性,它表现为一个吸电子集团。
结果是,它表现得像一个元导演在酸性条件下!
Hessung,原因是,因为它是一个刘易斯酸碱反应之间的硫酸和硝酸根离子。这是一个必要的步骤,准备烤焦的两组反应。
步骤1,一半箭头导致这里应该是一个完整的箭头?
应该是一个完整的箭头,新的图将很快使它更清楚。
机制,在第一步,为什么负电荷的氧氢攻击吗?
上面为什么有两个孤对氧气在中间图步骤1和2之间的机制?不是一个对用于获取额外的氢吗?
哦。错误——谢谢你指出!