不是100%肯定,我想象你问什么,但让我们比如说酮丙酮和苯甲醛的反应(2等价物)。第一个会去质子化丙酮醇醛反应给烯醇化物除了苯甲醛紧随其后。然后,你当然可以形成一个烯醇化物在另一边,做一个醇醛之外第二个相当于苯甲醛。这是一个已知的反应和脱水后最终产品是二亚苄基丙酮https://en.wikipedia.org/wiki/Dibenzylideneacetone 回复
嘿,詹姆斯, 一般来说,为什么基地(任何基础,LDA、氢氧化钠等。)deprotonateα碳上的氢,而不是deprotonating醛的孤独的氢吗?我知道烯醇/烯醇化物的东西叫做“α碳”化学是有原因的,但是我很好奇原因是什么(空间、稳定——他们应该同样共轭系统,不是吗?) 谢谢你的网站! 回复
两个酮的情况会是什么样子?
如果2等价物醛的反应与一个相当于酮第三步会改变,2添加产品醛进行另外的吗?
不是100%肯定,我想象你问什么,但让我们比如说酮丙酮和苯甲醛的反应(2等价物)。第一个会去质子化丙酮醇醛反应给烯醇化物除了苯甲醛紧随其后。然后,你当然可以形成一个烯醇化物在另一边,做一个醇醛之外第二个相当于苯甲醛。这是一个已知的反应和脱水后最终产品是二亚苄基丙酮https://en.wikipedia.org/wiki/Dibenzylideneacetone
嘿,詹姆斯,
一般来说,为什么基地(任何基础,LDA、氢氧化钠等。)deprotonateα碳上的氢,而不是deprotonating醛的孤独的氢吗?我知道烯醇/烯醇化物的东西叫做“α碳”化学是有原因的,但是我很好奇原因是什么(空间、稳定——他们应该同样共轭系统,不是吗?)
谢谢你的网站!
嗨,有可能使用Na2CO3基地吗?不同的是什么?谢谢,P。
当然,人们可以使用Na2CO3作为基础——它可能与水反应出现在解决方案给微量的HO -,这是去质子化。Na2CO3不是世界上最伟大的基础。
你好,
我有点困惑于前两个例子似乎至少取代的烯醇化物形成羰基化合物没有LDA的使用吗?
感谢一个优秀的网站。
啊哈!看起来更密切…烯醇化物是什么可能呢?