添加LiAlH4酮给二级醇

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12的想法”添加LiAlH4酮给二级醇”

1. 我很好奇的事。质子化作用的步骤,使质子化的(看似)——来自阿^ - ?图中说我们使用硫酸/ H2O那么的水蒸汽发生硫酸/ H2O相互作用?对不起,如果这是一个愚蠢的问题。

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   1. 是的

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   2. 艾尔开始在5与[阿拉伯文]价氧化态。(不)喜欢+ 3价配置。它推动了H -第一。这额外的电子最终打破债券在质子化了的氧气给O -然后立即与质子(氢离子)债券。从费用会计的角度来看我们有剩余的李+。李+与HS04——我认为* *因为硫酸盐阴离子会更多eletronegative因此LiSO4比如果流离失所的低能态的氢新成立的哦。

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2. 我有一个问题吗?
   Cyclohexadioenone extermely容易tautomersim.Why (E) ?

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   1. 试着画互变异构体。你注意到什么?

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3. 立体化学,因为这是一个平面结构AlH3之前,这是否产生等量的对映体碳如果有异构中心吗?

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4. LiAlH4似乎函数在同一减少酒精反应试剂,NaBH4。如果LiAlH4达到NaBH4一样的产品,有什么意义的记得NaBH4作为试剂吗?

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   1. NaBH4是一个温和的还原剂,可以用于质子溶剂。它只会降低醛或酮。啦是一个非常强大的还原剂和不能用于质子溶剂由于暴力去质子化释放气体H2。因此,必须使用单独的水工作。

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      1. 是的,谢谢你的回答,卡姆登。

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   2. NaBH4反应只有aldeydes和酮。LiAlH4反应与醛、酮、羧酸、氯化酸和酯类

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      1. 你是正确的,加布里埃尔。

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   3. NaBH4选择性降低。举个例子,如果一个人一个分子中酮羧酸在场和羧酸是希望在最后的产品,人们会使用NaBH4因为它不能减少羧酸(或任何衍生品)。LiAlH4更强还原剂,只会把这两个团体二级醇。

      我希望这可以帮助!

      布莱恩

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